科研新发现：传统草本仙鹤草，护肝功效获国际研究证实

05/29/2026 11:43:41

2025年12月，一项发表于国际期刊《Nutrients》的研究发现，龙芽草提取物（Agrimonia pilosa Extract,APE）能够通过激活AMPK/SIRT1信号通路，多靶点发挥肝脏保护作用。
1.龙芽草提取物能改善非酒精性脂肪性肝炎
研究采用胆碱缺乏、L-氨基酸限定的高脂饮食（CDAHFD）喂养小鼠12周，成功构建非酒精性脂肪性肝（NASH）模型。结果发现，细胞实验中，50 μg/mL的APE可显著减少游离脂肪酸诱导的细胞内脂质积累，抑制细胞内甘油三酯升高。动物实验中，100 mg/kg的APE能显著降低NASH小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平，并有效减少肝组织脂滴堆积，这表明APE能显著减轻NASH小鼠的肝脏损伤与肝脂肪变性。
进一步的机制研究表明，APE通过激活AMPK/SIRT1双通路来发挥多靶点的肝脏保护作用：
1）调控脂质代谢。研究发现，APE可双向调节脂质代谢相关因子的表达，一方面显著抑制脂肪生成相关因子SREBF1、CEBPA和PPARG的表达，另一方面上调脂肪酸氧化关键酶CPT1A和PPARA的表达，以此改善脂质代谢紊乱。
2）抑制炎症反应。除了脂质代谢外，肝脏炎症是NASH进展的关键因素。100 mg/kg的APE可使NASH小鼠肝脏巨噬细胞浸润减少68%，并显著下调Ccl2、Tnf、IL6等炎症相关基因的表达，表明其通过抑制肝脏炎症反应来减缓NASH的进展。
3）缓解氧化应激和内质网应激。在CDAHFD喂养的NASH小鼠中，APE还显著缓解了氧化应激和内质网应激，表现为Nrf2、HO-1和GADD153/CHOP等应激标志物的表达水平显著下降。
4）改善肝脏纤维化。肝脏纤维化是NASH疾病发展的一个关键节点。研究表明，100 mg/kg的APE可使肝脏胶原沉积面积从5.63%降至1.54%，并将Acta2、Col1a1、Tgfb1 等多个纤维化标志物的基因表达下调83%-85%，同时抑制肝星状细胞活化，有效阻断NASH小鼠的肝脏纤维化进程。

2.补虚止血的传统草药
龙芽草（Agrimonia pilosa Ledeb.），又称仙鹤草、脱力草，是蔷薇科龙芽草属的一种多年生草本植物。其株高50~120厘米，叶片为互生奇数羽状复叶，叶缘呈锯齿状，茎顶生总状花序，簇生黄色小花。龙芽草广泛分布于中国、韩国、日本等地。在中国，其主要生长于江苏、浙江、湖北等多个省份。

龙芽草味苦、涩，性平，具有止血、抗疟、补虚等功效。在传统医学中，其应用历史悠久，最早记载于《本草图经》，可用于改善痢疾；《百草镜》记载其能降气活血；《现代实用中药》明确其为一种强效收敛止血药，可用于改善肺病咯血、肠出血、胃溃疡出血、子宫出血及牙龈出血等。
目前已从龙芽草中鉴定出超过252种化合物，主要包括黄酮类、挥发油、单宁、酚类、间苯三酚衍生物、五环三萜类、异香豆素类等。其中，黄酮类、酚类和单宁被认为是其发挥药理活性的主要物质基础。这些丰富的活性成分，为其补虚止血、抗炎、抗氧化、抗菌等多重功效提供了科学依据。
3.龙芽草的更多功效
1）抗菌

龙芽草的抗菌作用主要源于黄酮类物质，比如芹菜素、山奈酚、芦丁等，这些物质对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有显著的抑制效果。其作用机制是诱导 MRSA 产生氧化应激，使菌体内过氧化氢、活性氧水平升高并造成 DNA 氧化损伤，同时破坏细菌超微结构，干扰其能量代谢与蛋白质合成，进而发挥抗菌作用。此外，龙芽草地上部分的挥发油成分能显著抑制大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、枯草芽孢杆菌等病菌。
2）抗衰老

2025 年，同样发表在《Nutrients》上的一项研究发现，含龙芽草酚（agrimols）的APE制剂，对40-59岁存在免疫衰老的日本中年男性，具有清除衰老免疫细胞的潜在作用。该制剂能显著降低高表达衰老相关β-半乳糖苷酶的CD8+T细胞占比，同时提升初始CD8+ T细胞占比、减少效应记忆CD8+ T细胞数量。
3）抗糖尿病

2型糖尿病相关研究表明，龙芽草粉能降低餐后高血糖，减少2型糖尿病相关并发症发生率，其中黄酮类、异香豆素类是发挥该作用的重要活性成分。龙芽草中的黄酮类及异香豆素（龙芽草内酯等）能抑制α-葡萄糖苷酶活性，龙芽草内酯还能抑制糖异生关键酶活性，提升胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖摄取，从而有效改善糖代谢。
4）神经保护

研究表明，龙芽草水提物能减少神经炎症、阻止海马区淀粉样蛋白-β聚集并增强海马胰岛素信号，从而有效预防认知功能障碍、改善海马胰岛素抵抗。此外，龙芽草地上部分提取的16种黄酮类化合物在体外对乙酰胆碱酯酶具有中度抑制作用，而乙酰胆碱酯酶的异常是阿尔茨海默病患者脑胆碱能功能丧失、出现记忆障碍的重要原因。